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行業資訊

  • 關于印發諾如病毒胃腸炎診療方案(2025年版)的通知

    關于印發諾如病毒胃腸炎診療方案(2025年版)的通知

    諾如病毒胃腸炎診療方案(2025年版) 諾如病毒胃腸炎是由諾如病毒(Norovirus,NoV)感染引起的急性消化道傳染病,具有高度傳染性和快速傳播能力。諾如病毒胃腸炎按照《中華人民共和國傳染病防治法》規定的丙類傳染病...

  • 國家藥監局關于優化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告(2025年第86號)

    國家藥監局關于優化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告(2025年第86號)

    為落實黨中央、國務院關于加快發展新質生產力、全鏈條支持創新藥發展工作部署,支持創新藥研發,國家藥監局2024年組織開展了優化創新藥臨床試驗審評審批試點工作。為進一步貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品...

  • 《中藥生產監督管理專門規定》 政策解讀

    《中藥生產監督管理專門規定》 政策解讀

    一、《中藥生產監督管理專門規定》的制定背景是什么? ??習近平總書記指出,中醫藥是中華文明的瑰寶,要與時俱進、守正創新,要推進中醫藥產業化、現代化。黨的二十屆三中全會決定中要求完善中醫藥傳承創新發展...

  • 國家衛生健康委、市場監管總局關于實施預包裝食品數字標簽有關事項的公告

    國家衛生健康委、市場監管總局關于實施預包裝食品數字標簽有關事項的公告

    國家衛生健康委、市場監管總局關于實施預包裝食品數字標簽有關事項的公告 2025年第5號 為進一步細化《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB7718—2025)有關數字標簽要求,現就相關事項公告如下:>>...

  • 國家藥監局關于廢止《醫療器械行業標準的制定 第1部分:階段劃分、代碼和程序》等5項醫療器械行業標準的公告(2025年第80號)

    國家藥監局關于廢止《醫療器械行業標準的制定 第1部分:階段劃分、代碼和程序》等5項醫療器械行業標準的公告(2025年第80號)

    為進一步優化醫療器械標準體系,國家藥品監督管理局決定廢止YY/T 1000.1—2005《醫療器械行業標準的制定 第1部分:階段劃分、代碼和程序》等5項醫療器械行業標準,現予以公布(見附件)。>>>商務洽談,點此...

  • 國家藥監局關于將牛角膜渾濁度和滲透性試驗方法等5項方法納入化妝品安全技術規范(2015年版) 的通告(2025年第32號)

    國家藥監局關于將牛角膜渾濁度和滲透性試驗方法等5項方法納入化妝品安全技術規范(2015年版) 的通告(2025年第32號)

    國家藥監局組織起草的《牛角膜渾濁度和滲透性試驗方法》《體外皮膚變態反應 動力學直接多肽反應試驗方法》《皮膚吸收體外試驗方法》《免疫毒性試驗方法》《口腔黏膜刺激試驗方法》等5項方法,經國家藥監局化妝品標...

  • 《國家衛生健康委辦公廳關于印發安寧療護實踐指南(2025年版)的通知》解讀

    《國家衛生健康委辦公廳關于印發安寧療護實踐指南(2025年版)的通知》解讀

    為進一步推動各地安寧療護發展,規范安寧療護實踐行為,我委組織有關專家,對2017年印發的《安寧療護實踐指南(試行)》進行了修訂,形成了《安寧療護實踐指南(2025年版)》。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 ...

  • 國家藥監局綜合司關于印發2025年化妝品標準立項計劃的通知

    國家藥監局綜合司關于印發2025年化妝品標準立項計劃的通知

    各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監督管理局,國家藥監局化妝品標準化技術委員會秘書處、各分技術委員會秘書處: ??為貫徹執行《化妝品監督管理條例》,落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發...

  • 注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉在華上市 開啟復雜耐藥菌感染治療新篇章

    注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉在華上市 開啟復雜耐藥菌感染治療新篇章

    中新網上海新聞8月13日電(記者 陳靜)近年來,耐藥性革蘭陰性菌給全球公共衛生帶來了嚴峻考驗。其中,以碳青霉烯耐藥銅綠假單胞菌(CRPA)尤為突出,已成為當前臨床抗感染治療的主要難題。>>>商務洽談,點此...

  • (有效期至2030年9月30日)上海市藥品監督管理局關于發布已取得醫療器械注冊證產品轉入上海市生產有關辦理事項規定的通告

    (有效期至2030年9月30日)上海市藥品監督管理局關于發布已取得醫療器械注冊證產品轉入上海市生產有關辦理事項規定的通告

    為落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革 促進醫藥產業高質量發展的意見》的有關要求,規范已取得醫療器械注冊證產品轉入上海市生產工作,上海市藥品監督管理局組織制訂了《已取得醫療器械注冊證產...

  • 國家認監委關于發布《強制性產品認證實施規則移動電源、鋰離子電池和電池組(試行)》的公告

    國家認監委關于發布《強制性產品認證實施規則移動電源、鋰離子電池和電池組(試行)》的公告

    為強化移動電源、鋰離子電池和電池組強制性產品認證管理,國家認監委制定了《強制性產品認證實施規則 移動電源、鋰離子電池和電池組(試行)》(CNCA-C09-02:2025)(以下稱新版規則)。現將有關要求公告如下:>>&...

  • 市場監管總局發布《動力鋰電池運輸安全及多式聯運技術要求》國家標準

    市場監管總局發布《動力鋰電池運輸安全及多式聯運技術要求》國家標準

    8月1日,市場監管總局(國家標準委)批準發布《動力鋰電池運輸安全及多式聯運技術要求》(GB/T 45915—2025)國家標準,將于2026年2月1日起實施。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 動力鋰電池作為新能源...

  • (有效期至2030年8月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市第二類醫療器械優先審批程序》的通知

    (有效期至2030年8月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市第二類醫療器械優先審批程序》的通知

    上海市第二類醫療器械優先審批程序 ??第一條 為保障醫療器械臨床使用需求,進一步優化本市醫療器械審評審批程序,鼓勵以臨床價值為導向的醫療器械研發,建立更加科學、高效的醫療器械審評審批體系,依據《醫療...

  • 國家藥監局關于發布《醫療器械生產許可與備案管理基本數據集》等2個信息化標準的公告(2025年第75號)

    國家藥監局關于發布《醫療器械生產許可與備案管理基本數據集》等2個信息化標準的公告(2025年第75號)

    為完善藥品監管信息化標準體系,促進醫療器械監管信息共享和業務協同,國家藥監局依據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》等法規、規章,組織制訂了《醫療器械生產...

  • 上海市浦東新區化妝品產業創新發展若干規定

    上海市浦東新區化妝品產業創新發展若干規定

    第一條 為了促進浦東新區化妝品產業創新發展,培育化妝品領域新模式新業態,助力上海國際消費中心城市建設,根據有關法律、行政法規的基本原則,結合浦東新區實際,制定本規定。>>>商務洽談,點此處,在...

  • 《市場監管總局關于發布〈特殊醫學用途流質配方食品注冊指南〉等文件的公告》解讀

    《市場監管總局關于發布〈特殊醫學用途流質配方食品注冊指南〉等文件的公告》解讀

    近日,為切實優化特醫食品注冊管理,有效指導企業研發創新,提高注冊申報效率,進一步激發市場活力,更好滿足臨床使用需求,市場監管總局發布了《特殊醫學用途流質配方食品注冊指南》和《特殊醫學用途增稠組件配方...

  • 《醫養結合示范項目工作方案(2025年版)》解讀

    《醫養結合示范項目工作方案(2025年版)》解讀

    近日,國家衛生健康委印發《醫養結合示范項目工作方案(2025年版)》。現解讀如下:>>>商務洽談,點此處,在線咨詢 一、制定背景 2022年,經批準,國家衛生健康委啟動醫養結合示范項目創建工作,在征求...

  • 中國自主研發的流感1類創新藥濟可舒獲批上市

    中國自主研發的流感1類創新藥濟可舒獲批上市

    中新網上海新聞7月19日電(記者 陳靜)記者19日獲悉,抗流感1類創新藥濟可舒(通用名:瑪硒洛沙韋片)獲批上市。此次獲批不僅標志著中國抗流感藥物創新研發的重要突破,也為患者應對流感提供了新的“中國方案”。>&...

  • 國家藥監局關于廢止《外科植入物 金屬材料 第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金》等3項醫療器械行業標準的公告(2025年第69號)

    國家藥監局關于廢止《外科植入物 金屬材料 第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金》等3項醫療器械行業標準的公告(2025年第69號)

    為進一步優化醫療器械標準體系,國家藥品監督管理局決定廢止YY/T 0605.7—2007《外科植入物 金屬材料 第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金》等3項醫療器械行業標準,現予以公布(見附件)。>>>商務...

  • 首部《胃癌Claudin18.2臨床檢測專家共識(2025版)》發布

    首部《胃癌Claudin18.2臨床檢測專家共識(2025版)》發布

    中新網上海新聞7月11日電(湯彥俊)日前,中國首部《胃癌Claudin18.2臨床檢測專家共識(2025版)》(以下簡稱《共識》)近日正式發布,旨在為胃癌Claudin18.2(以下簡稱CLDN18.2)靶點檢測提供標準化、專業性、實用性的臨床...

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